3月18日,欧洲药品管理局召开新闻发布会,公布了关于阿斯利康新冠疫苗安全性的调查报告。综合路透社、欧洲新闻台18日报道,该机构在声明中称,阿斯利康疫苗“安全有效”,并未增加出现血栓的总体风险,接种疫苗利大于弊。这一结论公布之后,法国、德国等数个欧洲国家随即宣布,将分别于当地时间19日或下周开始恢复阿斯利康疫苗的接种工作。
欧洲新闻台报道截图
欧洲药品管理局共审查了报告的25例血栓病例。研究小组表示,数据分析结果表明,英国及欧洲经济区约2000万阿斯利康疫苗接种者中出现血栓栓塞事件的总体数量,要低于对一般人群的预期。因此专家认为,阿斯利康疫苗并未导致出现血栓的总体风险增加。
但研究同时也未能排除阿斯利康疫苗与个别血栓事件存在联系的可能性。欧洲药品管理局专家萨宾·斯特劳斯(Sabine Straus)指出,有数个病例是在疫苗接种后的7到14天内,多个血管或脑静脉血管出现血栓。这些个例通常出现在年轻女性群体中,不过还不能确定这些问题是否与阿斯利康疫苗有关联。