当地时间12月24日，据《今日美国》报道，如果在美国接种新冠疫苗出现副作用，想通过目前美国政府所设立的相关法案进行索赔，成功率可能不到10%。
据报道，考虑到新冠疫情在美状况，在今年2月份，美国卫生与公共服务部重启了一项法案，名为《公共使用意愿和紧急状态准备法案》，简称PREP法案，主要是给联邦政府权力保护那些生产和分发紧急医疗物资的公司，比如疫苗生产商。除非公司有故意的不当行为，否则将受到法律的保护直到2024年。这意味着在未来四年，如果有人打疫苗产生副作用，基本无法告赢公司。但在PREP法案当中设立了一个医疗对策伤害赔偿计划（CICP），在这项赔偿计划里，如果因为接种疫苗产生副作用，最多能拿到每年5万元的误工费和医疗补偿，而死亡赔偿最高为37万元左右。
在2020年3月，美国卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔曾宣布，由接种新冠疫苗造成的副作用索赔可以通过这一计划进行处理。但值得注意的是，这项赔偿计划门槛很高，需要有充分证据证明你的副作用或是过敏反应是直接由于疫苗导致的，而且要是在接种疫苗一年内出现伤害才可以索赔。自CICP十年前成立至今，拒绝了超过90%的索赔案例。根据疾病控制与预防中心的数据，自美国新冠疫苗获得紧急使用授权并开始分发后，有六名美国人和至少两个英国人在接种辉瑞BioNTech疫苗后出现强烈不良反应。
随着新冠疫苗被运送给成千上万的美国人，出现不良反应的频率也将提高。对此，专业人士表示，如若人们出现严重不良反应，鉴于申请伤害索赔难度之大，很多人将无法获得应有赔偿。（央视记者 许弢）
